本品主要成份为乌拉地尔。

化学名称：6-[[3-[4-（0-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]-氨基]-1，3-二甲基脲嘧啶。

化学结构式：

分子式：C₂₀H₂₉N₅O₃
分子量：387.48

本品为白色或类白色片。

本品主要用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。

30mg

成年人服用乌拉地尔通常从30mg/天（1片/天）开始，当效果不明显时，可在1～2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg（2片）或120mg（4片），分两次口服，并可根据年龄、症状做适当增减。

可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等；若超量用药，或用药初期剂量增加过快时，可引起头晕、直立性低血压，虚脱及疲劳等，必要时应给予对症治疗。

偶有食欲不振、胃部不适、腹泻、浮肿、GOT、GPT、CPK升高等。

对本品过敏者禁用。

1、驾车或操作机器者应慎用。
2、应避免与酒精类饮料合用。
3、高龄及肝功能障碍患者应慎用。
4、因本品为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

尚不明确。

尚不明确。

本品与其他降压药合用，可增强加压作用，同时服用西咪替丁，会提高本品的血药浓度。

尚不明确。

乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂，具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降，同时也有中等程度的阻断儿茶酚胺的收缩血管的作用。中枢作用则通过激活5-羟色胺-1A受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用，同时无反射性心率加快的副作用，还可改善血流动力学各项指标。

健康志愿者口服本品30mg，约3小时后血药浓度达到峰值（约300μg/ml）。本品在体内的主要代谢产物为乌拉地尔的羟基体、0-脱甲基体、脲嘧啶-N-脱甲基体等。在体内，50～70%的原药及其代谢产物通过肾脏排泄，其余的通过粪便排出体外。

密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

铝塑包装 12片×1板/盒 10片×2板/盒

24个月

WS1-(X-002)-2010Z-2013

国药准字H20000463

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